基本信息
cas:39186-58-8
中文名称:溴乙基二苯乙腈
中文别名:4-溴-2,2-二苯基丁腈;4-溴2,2-二苯丁腈;
英文名称:4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
英文别名:4-bromo-2,2-diphenylbutanenitrile;4-BroMo-2,2-diphenylbutyronitrile;Benzeneacetonitrile, α-(2-bromoethyl)-α-phenyl-;
分子式:C16H14BrN
分子量:300.19300
精确质量:299.03100
PSA:23.79000
LOGP:4.28128
物化性质
外观与性状:白色至淡黄色结晶粉末
密度:1.329 g/cm3
沸点:160-165 °C (0.15002 mmHg)
熔点:67-69 °C(lit.)
闪点:177.1ºC
折射率:1.594
安全信息
安全说明:S36
WGK Germany:3
危险类别码:R20/21/22
危险品运输编码:3276
海关编码:2926909090
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈,再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。
用途
医药中间体。