CAS：1071-83-6，甘草膦

基本信息

cas：1071-83-6

中文名称：草甘膦

中文别名：奔达;N-(磷酰基甲基)甘氨酸;甘草膦;农达;N-(磷酸甲基)甘氨酸;N-(膦酰甲基)氨基乙酸;镇草宁;

英文名称：Glyphosate

英文别名：phosphonomethyl glycine;N-(phosphonomethyl)glycine;2-((Phosphonomethyl)amino)acetic acid;Glyphosate;Glifocas;Glysate;N-phosphonomethylglycine acid;Roundup;

分子式：C3H8NO5P

分子量：169.07300

精确质量：169.01400

PSA：116.67000

LOGP：-0.81330

物化性质

外观与性状：白色粉末

密度：1.74

沸点：465.8ºC at 760 mmHg

熔点：230 °C (dec.)(lit.)

闪点：230°C

折射率：1.576

水溶解性：1.2 g/100 mL

稳定性：Stable. Incompatible with metals, strong oxidizing agents, strong bases. May be light sensitive.

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

安全信息

RTECS号：MC1075000

安全说明：S26-S39-S61-S2

危险类别码：R41; R51/53

WGK Germany：2

海关编码：2931900041

危险品运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：Xi

信号词：Danger

危险性描述：H318; H411

危险标志：GHS05, GHS09

危险性防范说明：P273; P280; P305 + P351 + P338

生产方法及用途

生产方法

亚磷酸二烷基酯法 以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度95%,总收率80%,成本较低。 氯甲基膦酸法 氯甲基膦酸的制备 三氯化磷和多聚甲醛在200～250℃(相应压力2.5～3.0MPa)反应3～5h,得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷:聚甲醛为(1.2～1.5):1 (mol)。在没有催化剂条件下收率67%,以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%～89%。国内研究尚未达到文献水平。 水解可得氯甲基膦酸。 Cl2P(O)CH2Cl+H2O→(HO)2P(O)CH2Cl+HCl 草甘膦的合成 等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸,在氢氧化钠水溶液中(pH>10),回流反应10～20h,然后用盐酸酸化得草甘膦。 如酸化至pH值4,即为一钠盐;pH值8.5为二钠盐。若将草甘膦溶液加等摩尔二甲胺,即成草甘膦二甲胺盐的溶液。 亚氨基二乙酸法 亚氨基二乙酸的制备 将氯乙酸在氢氧化钙存在下,与氨水反应,经酸化,再用氢氧化钠中和制得,收率85%。 或以氢氰酸为原料,与甲醛和氨反应制得,收率90%。 双甘膦的制备 将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦,收率90%。 草甘膦的合成 将双甘膦与水混合,与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下,加热反应制得草甘磷,收率在90%～95%。 双甘磷氧化方法很多,除了用过氧化氢外,还可用浓硫酸、贵金属(钯、铑等)氧化物,也可用活性碳空气氧化或电解等方法。例如,将10份双甘膦、170份水及0.6份5%钯-活性炭催化剂置于高压釜中,通氧至2.07×105Pa,于90～100℃反应制得。收率96%,纯度97%。 以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经缩合、水解制得。或者先由三氯化磷和多聚甲醛制备氯甲基膦酰二氯,经水解得氯甲基膦酸,然后将其与甘氨酸,在氢氧化钠水溶液中回流反应,用盐酸酸化得草甘磷。一般加工为胺盐水剂。 甲苯经催化制得氯甲苯,再在光催化下通氯,制得对氯三氯化苄,然后与氟化氢作用,制得对氯三氟甲苯,经硝化成4-三氟甲基2,4-二硝基氯苯。另由乙烯经羰基合成得丙醛,还原得丙醇,再与氨作用制得二丙胺。上面得到的4-三氟甲基-2,4-二硝基氯苯与二丙胺于100℃反应2h,经后处理得氟乐灵。

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